職位描述
1、負責公司相關(guān)領(lǐng)域新藥臨床前實驗的實施，監(jiān)控臨床前實驗過程，把控各個項目整體預(yù)算；
2、參與制定臨床前研究計劃與研究方案，負責與CRO等合作方進行溝通和協(xié)調(diào)，推進臨床前項目的進度；
3、參與項目申報IND相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作；
4、負責藥物審評臨床前相關(guān)信息的溝通和支持。
任職資格
1、臨床藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、具有新藥臨床研究項目經(jīng)驗；
3、具有協(xié)調(diào)和管理CRO組織工作的經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有良好的英文閱讀能力；
5、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
6、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可以考慮。